Pengobatan untuk Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Tujuan perawatan medis adalah untuk meredakan gejala dan komplikasi, mempertahankan fungsi dan gerakan otot, dan menunda kelumpuhan dan kecacatan selama mungkin.

Perawatan Diri di Rumah untuk Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

ALS adalah penyakit progresif lambat yang menyebabkan ketidakmampuan secara bertahap. Begitu Anda mulai kehilangan fungsi otot, Anda juga mulai kehilangan kemampuan untuk merawat diri sendiri.

    Lambat laun Anda menjadi tergantung pada pengasuh untuk mengurus kebutuhan tubuh Anda. Pada awalnya, misalnya, Anda mungkin mengalami kesulitan berjalan; nanti Anda akan membutuhkan bantuan mentransfer dari tempat tidur ke kursi atau kursi roda. Akhirnya bahkan gerakan terkecil pun membutuhkan bantuan.

    Tim perawatan medis mungkin termasuk penyedia perawatan primer, dokter spesialis, ahli terapi fisik, ahli terapi bicara dan komunikasi, terapis pernapasan, pekerja sosial, ahli gizi, dan perawat. Tim ini akan memberikan banyak bantuan dalam mempersiapkan Anda dan keluarga Anda untuk mengatasi kecacatan ini.

    Pasangan dan keluarga lain menanggung tanggung jawab utama untuk perawatan sehari-hari.

    Pembantu kesehatan di rumah dapat membantu meringankan stres dalam menyediakan perawatan sepanjang waktu ini. Mereka membantu dengan mandi, berpakaian, mentransfer, dan memberi makan Anda serta menyediakan layanan lain yang mencegah komplikasi dan memberikan kenyamanan.

Tes untuk Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)?

Tidak ada tes yang memberikan diagnosis pasti dari ALS. Jika Anda mengalami gejala yang menunjukkan ALS, penyedia layanan kesehatan Anda akan melakukan pemeriksaan lengkap. Dia akan melakukan wawancara medis yang terperinci dan pemeriksaan fisik dan meninjau hasil berbagai tes sebelum tiba di diagnosis. Kapan saja selama perawatan atau perencanaan perawatan, penyedia layanan kesehatan Anda dapat merujuk Anda ke spesialis penyakit sistem saraf (ahli saraf).

Penyedia layanan kesehatan Anda akan menanyakan banyak pertanyaan tentang:

    gejala Anda;
    masalah medis Anda sekarang dan di masa lalu;
    masalah medis anggota keluarga Anda;
    obat yang Anda ambil;
    pekerjaan, militer, dan pengalaman perjalanan Anda;
    kebiasaan dan gaya hidup Anda; dan
    mungkin yang lain.

Pemeriksaan fisik yang detail akan berfokus pada kemampuan mental, gerakan, sensasi, dan refleks Anda.

Tes laboratorium

Tidak ada tes laboratorium yang menegaskan diagnosis ALS sporadis. Penyedia layanan kesehatan Anda dapat memesan sejumlah tes darah. Banyak dari ini digunakan untuk mengesampingkan kondisi spesifik yang dapat menyebabkan gejala yang Anda alami. Kondisi ini termasuk infeksi, masalah metabolisme, dan kondisi autoimun. Penting untuk membedakan ALS dari kondisi lain karena banyak dari kondisi ini dapat diperbaiki dengan perawatan yang tepat.

Studi pencitraan

Anda mungkin menjalani studi pencitraan resonansi magnetik (MRI) otak atau sumsum tulang belakang. Temuan MRI normal pada ALS, tetapi penelitian ini mungkin diperlukan untuk menyingkirkan kondisi lain yang gejalanya mirip dengan ALS.

Tes lainnya

Elektromiografi jarum (EMG) dan studi konduksi saraf adalah tes pilihan untuk mengkonfirmasikan diagnosis ALS. Mereka juga dapat mengesampingkan beberapa kondisi lain yang mungkin membingungkan dengan ALS.

    EMG adalah metode merekam aktivitas listrik di otot. Temuan EMG tertentu mendukung diagnosis ALS.
    Kecepatan konduksi saraf (NCV) mengukur impuls yang berjalan melalui saraf antara sumsum tulang belakang dan otot. Tes ini dapat membedakan antara ALS dan kondisi lain dengan gejala serupa.
    Tes-tes ini dilakukan oleh dokter yang berspesialisasi dalam pengukuran elektrofisiologi.

Dalam keadaan tertentu, biopsi otot dilakukan untuk menyingkirkan penyakit otot yang mungkin memiliki gejala serupa. Biopsi adalah pengangkatan sebagian kecil jaringan. Jaringan diuji dan diperiksa di bawah mikroskop oleh dokter yang disebut ahli patologi. Ahli patologi melaporkan temuannya kembali ke dokter yang memerintahkan biopsi.

Gejala Amyotrophic Lateral Sclerosis

gejala amyotrophic lateral sclerosis?

ALS dapat dimulai sebagai kelemahan, kecanggungan, atau atrofi pada satu atau beberapa anggota badan. Mungkin mulai kesulitan menelan atau berbicara. Gejala-gejalanya mungkin sangat halus pada awalnya, dan mungkin diabaikan. Gejala umum termasuk yang berikut:

    Kesulitan berdiri, berjalan, atau berlari
    Kecanggungan - Sering tersandung atau terjatuh
    Kesulitan dengan gerakan tangan halus seperti mengancing, menulis, memutar kunci dalam kunci
    Atropi otot tangan
    Atrofi lidah
    Kesulitan mengunyah makanan
    Kesulitan menelan (disfagia)
    Kesulitan berbicara
    Refleks muntah yang terlalu sensitif
    Kesulitan membentuk kata-kata (dysarthria)
    Kelemahan dan atrofi pada otot-otot tertentu
    Ketat, otot kaku (kelenturan)
    Kram otot
    Otot berkedut terlihat di bawah kulit (fasikulasi)

Mungkin ada bukti untuk disfungsi lobus frontal pada pasien dengan ALS. Biasanya, disfungsi ini bersifat subklinis (tidak mudah terlihat atau menyebabkan gejala) dan dapat dideteksi hanya ketika dicari secara khusus dengan tes terfokus. Namun, pada sebagian kecil pasien, gangguan kognitif yang signifikan secara klinis menjadi nyata, dengan kelainan yang terus menerus membentang sampai ke demensia frontotemporal terang.

Selain kesulitan dalam perencanaan dan sekuensing (manifestasi yang paling umum dari "disfungsi eksekutif" karena penyakit lobus frontal) beberapa pasien mungkin mengungkapkan ketidakseimbangan yang tidak bisa dijelaskan atau kurangnya wawasan tentang situasi mereka dan dampaknya pada diri mereka sendiri dan orang yang mereka cintai dan orang lain. ; untungnya jarang, mereka mungkin menjadi kurang bersahabat daripada diri mereka yang biasanya. Aspek-aspek dari ALS, saat ini, dapat menimbulkan tantangan besar bagi perawat dan personel perawatan kesehatan, dan mereka mungkin terkait dengan kelangsungan hidup yang lebih pendek.

Depresi dan kecemasan dapat terjadi pada pasien dengan ALS. Meskipun sulit dibuktikan, ini adalah bagian dari proses penyakit itu sendiri, bukan hanya reaksi pasien terhadap kondisi mereka. Depresi dan kecemasan bisa diobati.

Akhirnya, beberapa pasien dengan ALS sering menunjukkan apa yang disebut pseudobulbar mempengaruhi, bermanifestasi sebagai semburan yang tidak terkendali, tangisan atau tawa yang tidak terkendali, yang berbeda dari suasana dasar mereka.

Ketika penyakit berkembang, orang dengan ALS kehilangan kemampuan untuk melakukan aktivitas sehari-hari seperti berpakaian, makan, dan bekerja. Akhirnya bangun dari tempat tidur menjadi tidak mungkin tanpa bantuan. Orang itu menjadi terbatas pada kursi roda atau tempat tidur (perkembangan luka baring bisa menjadi masalah.) Ketika otot-otot pernafasan melemah, pernapasan menjadi semakin sulit. Risiko pneumonia meningkat.

Kasus keturunan (familial SOD1) dan nonhereditary (sporadis) dari ALS mungkin memiliki gejala yang sama dan tentu saja, tetapi dalam beberapa bentuk ALS manifestasi ini mungkin sangat berbeda (misalnya, ada kasus-kasus ALS keluarga dengan onset remaja).

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS, Lou Gehrig's Disease)

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) adalah gangguan progresif dari bagian sistem saraf yang mengontrol gerakan sukarela. Kadang-kadang disebut penyakit Lou Gehrig untuk pemain baseball terkenal yang meninggal karena penyakit itu. Otot-otot menjadi semakin lemah, dan kondisi akhirnya menyebabkan kelumpuhan dan kematian.

ALS adalah salah satu dari sekelompok penyakit yang dikenal sebagai penyakit motor neuron. Neuron adalah sel saraf, dan neuron motorik adalah neuron yang mengontrol gerakan.

    Pergerakan terjadi ketika neuron di otak (upper motor neurons) mengirim pesan ke neuron di sumsum tulang belakang (lower motor neurons). Neuron motorik bawah menyampaikan pesan-pesan ini melalui saraf ke otot-otot tertentu yang melakukan gerakan.
    Pada beberapa penyakit neuron motorik, hanya neuron motorik atas yang terpengaruh, atau hanya neuron motorik bawah. Dalam ALS, bagaimanapun, baik neuron motorik atas dan bawah terpengaruh.
    Neuron mati dan berhenti mengirim pesan ke otot. Otot-otot tidak dapat berfungsi tanpa pesan-pesan ini dan secara bertahap menjadi lebih lemah. Mereka membuang (atrofi) dan kedutan (fasikul).
    Akhirnya semua gerakan sukarela hilang, dan otot menjadi lumpuh.

Hilangnya kekuatan dan kontrol mengikuti pola yang berbeda pada orang yang berbeda.

    Sebagian orang kehilangan kendali atas satu atau kedua kaki terlebih dahulu. Mereka mungkin kesulitan berjalan atau berlari atau menjadi kikuk, tersandung, atau jatuh.
    Yang lain melihat masalah dengan tangan atau lengan terlebih dahulu, mengalami masalah dengan tugas-tugas sederhana seperti menulis atau mengancingkan kemeja.
    Dalam beberapa, ucapan atau menelan adalah hal pertama yang terpengaruh.
    Dalam setiap kasus, kelemahan dan kecacatan menyebar ke hampir setiap bagian tubuh.
    Diafragma adalah otot di bawah paru-paru yang sebagian mengontrol ekspansi mereka saat mereka mengambil di udara. Ketika otot-otot dada dan diafragma menjadi terlalu lemah, orang itu tidak lagi bisa bernapas sendiri. Ini disebut kegagalan pernafasan dan sejauh ini merupakan penyebab kematian utama bagi orang-orang dengan ALS.
    Kebanyakan orang dengan ALS meninggal dalam waktu lima tahun sejak timbulnya gejala.

Dalam banyak kasus, ALS tidak mempengaruhi kemampuan mental, indra, penalaran, memori, atau kepribadian seseorang. Indera seperti penglihatan dan sentuhan tidak hilang. Kebanyakan orang mempertahankan kemampuan mereka untuk menggerakkan mata mereka. Kontrol usus dan kandung kemih tidak terganggu.

ALS mempengaruhi semua ras dan kelompok etnis. Penyakit ini dapat terjadi pada semua usia tetapi paling sering terjadi pada orang yang berusia 40-60 tahun. Pria lebih sering terkena daripada wanita.

Tidak ada obat tersedia untuk ALS. Efek dari penyakit ini tidak reversibel. Penelitian difokuskan untuk menemukan penyebab degenerasi neuron dan menghentikannya.

Apa yang menyebabkan amyotrophic lateral sclerosis (ALS)?

Kami tidak tahu persis apa yang menyebabkan ALS. Meskipun beberapa kasus ALS bersifat turun temurun (dijalankan dalam keluarga), sebagian besar tidak. Sebuah mutasi gen yang disebut SOD1 telah diidentifikasi dalam beberapa kasus herediter, tetapi kita tidak tahu peran apa yang dimainkan mutasi dalam penyakit.

Menggunakan pendekatan berbasis bukti, merokok ditemukan lebih mungkin daripada bukan faktor risiko untuk ALS berdasarkan dua studi yang sangat baik oleh Kamel et al. dan Nelson dkk. Merokok memiliki dampak kesehatan masyarakat yang luas, tidak ada fitur penebusan, dan merupakan faktor risiko yang dapat dimodifikasi. Bukti juga mendukung kesimpulan bahwa yang berikut ini mungkin bukan faktor risiko untuk ALS:

    trauma,
    aktivitas fisik,
    tinggal di daerah pedesaan, dan
    konsumsi alkohol.

Penyakit Alzheimer

Salah satu gejala pertama penyakit Alzheimer adalah kehilangan ingatan. Tanda-tanda awal lainnya dan gejala penyakit Alzheimer termasuk kesulitan menemukan kata-kata yang tepat, mengulangi pertanyaan, penilaian yang buruk, tersesat, kehilangan hal-hal, kesulitan menangani uang, mengambil lebih lama untuk menyelesaikan tugas-tugas rutin, perubahan suasana hati, dan perubahan kepribadian.

Semua kasus penyakit Alzheimer memburuk dari waktu ke waktu. Penyakit Alzheimer adalah penyakit progresif, artinya memburuk seiring berjalannya waktu. Gejala seperti kehilangan ingatan dan masalah kognitif lainnya menjadi lebih terasa. Alzheimer mempengaruhi otak dan merusak memori dan kemampuan berpikir ke titik di mana pasien tidak dapat lagi melakukan tugas sehari-hari.

Penyakit Alzheimer bukanlah bagian normal dari penuaan. Namun, ini lebih sering terlihat di antara orang-orang yang berusia di atas 60 tahun, dan risiko untuk mengembangkan penyakit meningkat seiring bertambahnya usia. Diperkirakan 5,1 juta orang di AS diduga menderita penyakit Alzheimer.

Penyakit Alzheimer adalah jenis demensia. Penyakit Alzheimer adalah jenis demensia, yang merupakan istilah yang digunakan untuk menggambarkan berbagai gejala yang mempengaruhi ingatan seseorang, berpikir, dan bernalar ke titik mereka mengganggu tugas sehari-hari. Penyakit Alzheimer menyumbang hingga 80% dari kasus demensia. Pada demensia ringan, hilangnya keterampilan kognitif hanya sedikit mempengaruhi kehidupan sehari-hari seseorang, sementara pada demensia berat seseorang tidak lagi dapat berfungsi secara mandiri dan menjadi benar-benar bergantung pada orang lain untuk perawatan.

Penyakit Alzheimer dapat menyerupai penyakit Parkinson. Tahap awal penyakit Alzheimer dan penyakit Parkinson serupa, di mana keduanya hadir dengan gejala demensia. Banyak orang dengan penyakit Parkinson dan sejenis demensia yang disebut penyakit tubuh Lewy juga memiliki perubahan otak (plak dan kusut) yang juga ditemukan pada penyakit Alzheimer.

Penyakit Alzheimer tidak dapat didiagnosis dengan tes darah, atau satu pun tes tunggal. Namun, tes darah, tes urin, dan tes pencitraan, seperti computed tomography (CT), pencitraan resonansi magnetik (MRI), atau positron emission tomography (PET) dapat dilakukan untuk menyingkirkan kondisi lain yang mungkin menyebabkan gejala.

Diagnosis penyakit Alzheimer sering dibuat dengan riwayat medis menyeluruh, bersama dengan tes pada ingatan, bahasa, pemecahan masalah, penghitungan, dan perhatian. Tes ini sering diulang sehingga dokter dapat melihat perubahan apa pun yang terjadi dari waktu ke waktu.

Diagnosis pasti penyakit Alzheimer dapat dilakukan hanya setelah kematian pasien. Satu-satunya saat diagnosis definitif penyakit Alzheimer dapat dilakukan adalah setelah kematian pasien. Selama autopsi, seorang ahli patologi akan memeriksa jaringan otak pasien untuk menentukan apakah perubahan otak ciri Alzheimer hadir.

Saat ini tidak ada obat untuk penyakit Alzheimer, tetapi ada perawatan yang tersedia yang dapat membantu mempertahankan fungsi mental untuk waktu yang lebih lama, memperlambat perkembangan gejala, dan mengelola gejala perilaku.

Penyakit Alzheimer dianggap sebagai penyakit yang mematikan. Penyakit Alzheimer adalah penyakit mematikan karena tidak dapat disembuhkan atau diobati. Alzheimer adalah penyakit otak progresif, dan sementara fungsi memori dan kognitif memburuk terlebih dahulu, akhirnya tubuh pasien tidak dapat lagi melakukan fungsi kehidupan dasar seperti bernapas dan menelan.

Usia adalah faktor risiko terbesar untuk penyakit Alzheimer. Usia lanjut adalah faktor risiko terbesar untuk mengembangkan penyakit Alzheimer. Tidak diketahui mengapa hal ini terjadi, tetapi kebanyakan orang yang memiliki penyakit ini berusia di atas 65 tahun. Risiko terkena penyakit ini berlipat ganda setiap lima tahun setelah usia 65. Pada saat seseorang mencapai usia 80 tahun, risiko memiliki Alzheimer hampir 50 persen.

Penyakit Alzheimer adalah salah satu penyebab utama kematian di AS. Menurut Centers for Disease Control (CDC), penyakit Alzheimer adalah penyebab kematian ke-6 di AS, dan di antara orang dewasa berusia 65-85 tahun itu adalah penyebab kematian ke-5.

Asosiasi Alzheimer memperkirakan lebih dari 5,4 juta orang Amerika hidup dengan penyakit Alzheimer; 5,2 juta dari mereka adalah usia 65 dan lebih tua. Penyakit ini diproyeksikan mempengaruhi sebanyak 13,8 juta orang pada tahun 2050.

Cara Meredakan Gejala Sundowning

Menurut Asosiasi Alzheimer, pengasuh dapat mengambil langkah-langkah untuk membantu meringankan kesulitan yang terkait dengan sundowning. Meskipun tidak semua kegiatan akan sesuai atau bermanfaat untuk setiap individu, beberapa saran untuk menangani sundowning / shadowing meliputi:

    Berikan tugas yang menenangkan dan berulang-ulang seperti memutar bola benang, melipat cucian, menyapu, atau menumpuk surat atau kertas selama masa-masa sulit dalam sehari.

    Mendorong tingkat latihan yang cukup dan tepat pada pagi hari, dan hentikan tidur siang hari jika tidak sulit tidur di malam hari adalah masalah.

    Pertahankan ruangan cukup terang; cahaya malam mungkin meyakinkan dan membantu mengarahkan orang dengan penyakit Alzheimer.

    Yakinkan orang tentang waktu dan kehadiran pengasuh.

    Mengurangi rangsangan luar dalam bentuk suara, TV, radio, atau pengunjung; Namun, beberapa orang mungkin merasa nyaman untuk mendengarkan musik santai dengan headphone

    Batasi konsumsi makanan dan minuman yang mengandung kafein pada pagi hari.

    Rencanakan kegiatan yang menantang seperti kunjungan atau kunjungan ke dokter untuk pagi hari.

    Hindari perdebatan, diskusi panjang, dan konflik selama jam matahari terbenam.

    Kontrol spesifik "pemicu" perilaku bermasalah; menyimpan catatan perilaku (mencatat waktu,
kejadian, perilaku, dan apa yang paling baik untuk menenangkan orang tersebut) dapat membantu.

    Manfaatkan kelompok pendukung; pengasuh lain bisa menjadi sumber kiat yang tak ternilai untuk menghadapi perilaku sundowning.

Penyakit Alzheimer dan Sundowning

"Sundowning" atau "Sundown Syndrome" adalah fenomena yang diketahui banyak dari sekitar 2,4 hingga 3,1 juta perawat untuk orang-orang dengan penyakit Alzheimer di AS. Sundowning mengacu pada perubahan perilaku dan suasana hati yang sering terjadi pada sore atau malam hari di orang dengan penyakit Alzheimer dan kondisi serupa yang mengubah fungsi otak.

Perubahan dalam suasana hati dan perilaku ini bisa sangat menantang bagi pengasuh dan orang yang dicintai.

Gejala yang terkait dengan sundowning meliputi:

    agresi,
    agitasi,
    delusi,
    halusinasi,
    paranoia,
    peningkatan disorientasi, dan
    pengembaraan.

Kadang-kadang sundowning terjadi bersama dengan "membayangi," di mana orang tersebut meniru atau mengikuti pengasuh, kadang-kadang mengajukan pertanyaan berulang.

Tidak jelas mengapa perilaku yang mengganggu ini terjadi paling sering pada malam hari dan pada sore hari. Ritme sirkadian dan faktor hormonal dapat mempengaruhi agitasi akhir-akhir dan kegelisahan pada beberapa orang.

Alasan lain yang mungkin untuk penglihatan mungkin berkurang karena tingkat cahaya yang lebih rendah, kelelahan setelah seharian penuh, kebosanan dan tidak adanya kegiatan yang direncanakan di malam hari, insomnia, atau stres dan kecemasan dari pengasuh yang dikomunikasikan atau dirasakan oleh pasien.

Perubahan Memori di Alzheimer

Seiring berkembangnya penyakit Alzheimer, ingatan Anda akan perlahan menjadi lebih buruk. Berikut ini beberapa kiat untuk membantu Anda menangani perubahan ini.

    Posting jadwal dari hal-hal yang Anda lakukan setiap hari, tidak peduli seberapa "sepele" mereka mungkin. Contohnya termasuk waktu makan, olahraga, tugas, jadwal pengobatan Anda, dan waktu tidur.
    Buat kalender janji temu. Tandai hari untuk membantu Anda melacak waktu.
    Mintalah seseorang menelepon untuk mengingatkan Anda tentang waktu makan, jadwal pengobatan Anda, dan setiap janji.
    Simpan buku catatan yang berisi nomor telepon penting, nama orang, alamat dan nomor telepon Anda, petunjuk arah ke rumah Anda, dan setiap pemikiran atau ide yang ingin Anda pegang.
    Rekam nomor telepon penting di sebelah telepon.
    Mintalah seseorang membantu Anda memberi label dan menyimpan obat-obatan di dalam organ pengatur pil.
    Label foto orang-orang penting dan orang-orang yang paling sering Anda temui dengan nama mereka.
    Minta seseorang membantu Anda mengatur lemari, lemari, dan laci agar Anda dapat menemukan apa yang Anda butuhkan dengan lebih mudah. Label tempat-tempat ini dengan kata-kata atau gambar yang mengatakan apa yang ada di dalamnya.
    Posting pengingat di mana Anda akan memastikan untuk melihatnya (misalnya, di cermin kamar mandi Anda) untuk memastikan peralatan dimatikan dan mengunci pintu. Mintalah seseorang menelepon Anda sebelum Anda pergi tidur untuk memastikan hal-hal ini selesai.

Komunikasi Alzheimer

Berkomunikasi terkadang membuat frustasi. Biarkan keluarga dan teman-teman Anda mengetahui hal ini. Beri tahu mereka kapan dan bagaimana Anda membutuhkan bantuan dan dukungan mereka.

    Saat berbicara, luangkan waktu Anda.
    Mintalah kepada orang yang Anda ajak bicara untuk mengulang pernyataan, berbicara pelan, atau menuliskan kata jika Anda kesulitan memahami.
    Temukan tempat yang tenang untuk berbicara jika ada gangguan.
    Biarkan keluarga dan teman-teman Anda tahu ketika sesuatu menjadi terlalu sulit untuk Anda lakukan sendiri, dan atur agar orang lain membantu Anda dengan tugas-tugas yang sulit.
    Tuliskan pertanyaan atau kekhawatiran Anda saat Anda memikirkannya; bagikan ini dengan orang-orang ketika Anda melihat atau berbicara dengan mereka.

Hidup Sendiri dengan Penyakit Alzheimer

Dengan bantuan, banyak individu dapat hidup sendiri selama tahap awal penyakit Alzheimer.

    Aturlah seseorang untuk membantu Anda dengan pekerjaan rumah tangga, tugas-tugas, makanan, dan transportasi. Untuk informasi tentang bantuan yang tersedia di komunitas Anda, hubungi asosiasi lokal Asosiasi Alzheimer atau dokter Anda.
    Buat pengaturan untuk setoran langsung cek, seperti gaji Anda (jika Anda bekerja), pensiun, dan tunjangan Jaminan Sosial.
    Buatlah pengaturan untuk bantuan dalam membayar tagihan. Anda dapat memberi seseorang yang Anda percayai otoritas hukum untuk menangani masalah keuangan.
    Punya keluarga, teman, atau panggilan program layanan masyarakat atau kunjungi setiap hari. Simpan daftar hal-hal untuk orang-orang ini untuk memeriksa dan daftar kekhawatiran untuk didiskusikan dengan mereka.
    Berikan satu set kunci rumah ke tetangga yang tepercaya.
    Mintalah seseorang untuk secara teratur memeriksa alarm asap Anda, alarm kebakaran, dan perangkat keamanan lainnya.

Mempersiapkan Masa Depan dengan Penyakit Alzheimer

    Rencanakan terlebih dahulu untuk pengaturan hidup Anda ketika Anda tidak dapat hidup sendiri. Penelitian fasilitas perawatan perumahan seperti fasilitas hidup dibantu dan panti jompo.
    Cari tahu layanan keuangan apa yang tersedia untuk Anda (misalnya, Medicare, Medicaid, Jaminan Sosial, asuransi cacat).
    Pastikan bahwa masalah hukum Anda sudah siap. Ini termasuk arahan awal, keinginan Anda, surat kuasa, dan masalah hukum lainnya. Di beberapa komunitas, bantuan hukum dapat ditawarkan dengan biaya rendah atau tanpa biaya melalui organisasi bantuan hukum.
    Jika Anda bekerja di luar rumah, Anda perlu berbicara dengan atasan Anda tentang diagnosis Anda.
        Anda mungkin ingin membawa materi pendidikan dan seseorang bersama Anda untuk membantu menjelaskan situasi Anda.
        Diskusikan kemungkinan beralih ke posisi yang lebih sesuai dengan kemampuan Anda, atau tanyakan tentang kemungkinan mengurangi jam kerja Anda.
        Cari tahu tentang opsi pensiun dini dan tunjangan karyawan yang mungkin tersedia untuk Anda.
        Tanyakan kepada atasan Anda siapa lagi yang harus tahu tentang diagnosis Anda.
        Beri tahu rekan kerja Anda bahwa Anda mungkin menjadi frustrasi atau frustrasi ketika Anda kesulitan mengingat informasi atau menemukan kata-kata yang tepat.
        Gunakan memo dan kalender untuk membantu Anda mengingat rapat dan tugas penting.
        Terus bekerja selama Anda dan dokter Anda merasa Anda mampu. Ketika Anda berhenti bekerja, cari kegiatan (seperti menjadi sukarelawan atau hobi baru) untuk menggantikan pekerjaan Anda.

Dukungan Penyakit Alzheimer

Dukungan untuk Individu dengan penyakit Alzheimer

Didiagnosis dengan penyakit Alzheimer tidak berarti bahwa hidup Anda berakhir. Ya, Anda harus menghadapi perubahan, beberapa di antaranya sangat membuat frustrasi. Tetapi dengan merawat diri sendiri, mempersiapkan perubahan yang akan Anda hadapi, dan menghabiskan waktu bersama keluarga dan teman-teman melakukan kegiatan yang Anda nikmati, Anda dapat terus menjalani kehidupan yang produktif dan bermakna.

Merawat Diri Anda sebagai Pengasuh Alzheimer

    Bagikan Kisah Anda

Merawat diri sendiri secara fisik dapat sangat meningkatkan kualitas hidup Anda.

    Makan makanan sehat.
    Berolahragalah setiap hari, bahkan jika latihan hanya berjalan sebentar.
    Dapatkan pemeriksaan kesehatan rutin dengan dokter Anda.
    Minumlah obat Anda seperti yang diarahkan oleh ahli perawatan kesehatan Anda.
    Jagalah perawatan penyakit kronis yang mungkin Anda miliki, seperti tekanan darah tinggi.
    Beristirahat saat Anda lelah.
    Minum alkohol dalam jumlah sedang (1-2 minuman per hari atau kurang).
    Jangan merokok.

Kesehatan emosional juga penting. Ketika didiagnosis dengan penyakit Alzheimer, Anda mungkin merasakan berbagai emosi, termasuk:

    Menyangkal memiliki penyakit Alzheimer
    Frustrasi
    Kemarahan, depresi
    Kesendirian
    Takut

Perasaan ini normal. Belajarlah untuk mengatasi emosi-emosi ini dengan cara yang sehat sehingga Anda tidak kewalahan oleh mereka.

    Bicarakan dengan dokter Anda tentang apa yang Anda rasakan. Dia akan dapat menawarkan saran yang dapat membantu.
    Lihat seorang konselor atau anggota ulama
    Bergabunglah dengan kelompok pendukung.
    Tulis tentang perasaan Anda dalam jurnal.
    Sampaikan kepada keluarga dan teman Anda tentang perasaan yang Anda alami.
    Teruslah berpartisipasi dalam kegiatan yang Anda nikmati selama Anda mampu.
    Lakukan tugas-tugas sulit ketika Anda merasa terserah pada mereka. Jangan terburu-buru, dan jangan biarkan orang lain mendesak Anda.
    Beristirahatlah dari kegiatan atau tugas jika Anda perlu untuk menghindari frustrasi dan kelelahan.

Penelitian menunjukkan bahwa menjaga diri Anda aktif secara mental sangat penting dan dapat memperlambat perkembangan penyakit Alzheimer. Ini juga dapat membantu menjaga sel-sel otak Anda dan koneksi di antara mereka kuat, yang dapat menambah perlindungan lebih jauh terhadap penurunan mental.

    Cobalah teka-teki silang, permainan, dan kegiatan lain yang membuat Anda berpikir.
    Baca dan ikuti terus kejadian terkini.
    Menulis
    Hadiri kelas komunitas.
    Tonton program dan video pendidikan.
    Bersosialisasi dalam pengaturan yang nyaman bagi Anda.

Gejala Penyakit Alzheimer

Penyakit Alzheimer (Alzheimer disease) adalah salah satu dari banyak penyebab demensia, gangguan dalam ingatan dan pemikiran yang cukup berat untuk mempengaruhi kemampuan individu untuk berfungsi dalam kehidupan sehari-hari.

Gejala penyakit Alzheimer pada awalnya halus dan mungkin identik dengan yang terkait dengan penyebab lain demensia. Sementara artikel ini adalah panduan untuk gejala yang terkait dengan berbagai tahap penyakit Alzheimer, diagnosis kondisi harus dilakukan oleh dokter yang dapat menentukan penyebab pasti dari gejala dan menyingkirkan penyebab lain dari demensia.

Penyakit Alzheimer dimulai dengan penurunan memori yang ringan dan perlahan memburuk.
Gejala awal ini biasanya berkembang selama beberapa tahun dan mungkin halus. Penyakit ini berkembang pada tingkat yang berbeda pada orang yang berbeda.

Seiring waktu, orang-orang dengan penyakit kehilangan kemampuan mereka untuk berpikir dan bernalar dengan jelas, membuat penilaian, memecahkan masalah, berkomunikasi, berkonsentrasi, mengingat informasi yang berguna, dan menjaga diri mereka sendiri.

Seiring berkembangnya penyakit, perubahan dalam kepribadian dan perilaku dapat berkembang. Individu dapat mengalami kecemasan, agitasi, paranoia, delusi, dan halusinasi.

## Tanda-tanda peringatan Alzheimer's Disease

Tanda-tanda berikut dianggap sebagai 'tanda peringatan' yang harus meminta evaluasi oleh profesional perawatan kesehatan.

    Hilang ingatan
    Masalah bahasa
    Kesulitan dalam melakukan tugas-tugas akrab
    Penghakiman yang buruk
    Lupa tempat menyimpan barang
    Disorientasi
    Suasana hati cepat berubah
    Kepribadian berubah
    Meningkatnya sikap apatis atau pasif

## Gejala yang mencirikan tahap-tahap penyakit Alzheimer

Gejala khas tahap awal, menengah, dan akhir penyakit Alzheimer disajikan di bawah ini. Penting untuk diingat bahwa setiap kasus adalah unik, dan individu tertentu mungkin mengalami beberapa tetapi tidak semua gejala pada waktu tertentu.

## Gejala penyakit Alzheimer stadium awal

    Kesulitan dalam mengenali orang-orang atau hal-hal yang akrab.
    Kesulitan mengingat nama kenalan baru.
    Kesulitan mengingat acara atau kegiatan terbaru.
    Ketidakmampuan untuk memecahkan masalah aritmatika sederhana.
    Lupa di mana mereka baru saja menempatkan objek.
    Menemukan kata yang tepat untuk hal yang akrab dan melakukan tugas-tugas yang akrab bisa jadi sulit.
    Individu mungkin tampak ditarik dalam situasi sosial.
    Kesulitan melakukan tugas yang rumit seperti merencanakan acara atau membayar tagihan.
    Individu masih dapat memahami dan berpartisipasi dalam percakapan.
    Mereka dapat menemukan jalan mereka melalui lingkungan yang akrab tanpa bantuan.
    Mereka masih bisa membaca dan menulis dan menyimpan informasi cukup panjang untuk merasionalisasi.

## Gejala stadium menengah (menengah) penyakit Alzheimer

    Mulai mengalami kesulitan melakukan aktivitas sehari-hari seperti mandi, berdandan, dan dandan tanpa bantuan
    Kesenjangan utama dalam ingatan mulai menjadi jelas, dengan individu sering tidak dapat mengingat alamat mereka, tahun, musim, dan kejadian baru-baru ini.
    Individu sering salah mengingat sejarah pribadi mereka.
    Ketidakmampuan untuk berpikir jernih dan memecahkan masalah
    Ketidakmampuan untuk membuat penilaian seperti berpakaian untuk cuaca
    Kesulitan dalam memahami atau mempelajari informasi baru
    Berbicara, membaca, dan menulis itu sulit, tetapi individu biasanya dapat membaca dan memahami frasa pendek, terutama yang umum.
    Individu dapat menjadi bingung atau bingung bahkan di lingkungan yang akrab, kadang-kadang melupakan nama-nama orang yang dekat dengan mereka.
    Mulai mengalami gejala perilaku yang signifikan seperti kecemasan, kecurigaan, halusinasi, atau delusi
    Mereka masih bisa mengingat hal-hal yang terjadi sejak lama dan mengenali orang-orang dari awal kehidupan mereka.
    Mereka masih mengenali wajah mereka sendiri.
    Mereka dapat menafsirkan pengalaman sensorik sederhana (suara, rasa, bau, pemandangan, dan sentuhan).
    Berjalan dan mobilitas biasanya tidak sulit.
    Mereka biasanya bisa makan dan menggunakan toilet tanpa bantuan.
    Individu dapat membuat keputusan yang membutuhkan jawaban ya / tidak dan / atau penilaian sederhana

## Gejala penyakit Alzheimer stadium akhir

    Kehilangan total ingatan jangka pendek dan panjang, bahkan berpotensi ketidakmampuan untuk mengenali bahkan kerabat dan teman dekat.
    Selesaikan ketergantungan pada orang lain untuk kegiatan sehari-hari termasuk makan dan menggunakan toilet.
    Inkontinensia urin atau tinja.
    Disorientasi berat - termasuk mengembara dan tersesat.
    Perubahan perilaku atau kepribadian yang meningkat seperti permusuhan atau agresivitas, dapat terlihat.
    Individu kehilangan mobilitasnya dan mungkin tidak dapat berjalan atau bergerak atau bahkan duduk tanpa bantuan.
    Gangguan kemampuan berkomunikasi.
    Gerakan lain, seperti menelan terganggu, yang meningkatkan risiko kekurangan gizi, tersedak, dan aspirasi.
    Menafsirkan dan menggunakan bahasa tubuh dasar masih dimungkinkan.
    Individu biasanya dapat tetap memahami dan mengalami informasi sensorik.