Gejala Amyotrophic Lateral Sclerosis

gejala amyotrophic lateral sclerosis?

ALS dapat dimulai sebagai kelemahan, kecanggungan, atau atrofi pada satu atau beberapa anggota badan. Mungkin mulai kesulitan menelan atau berbicara. Gejala-gejalanya mungkin sangat halus pada awalnya, dan mungkin diabaikan. Gejala umum termasuk yang berikut:

    Kesulitan berdiri, berjalan, atau berlari
    Kecanggungan - Sering tersandung atau terjatuh
    Kesulitan dengan gerakan tangan halus seperti mengancing, menulis, memutar kunci dalam kunci
    Atropi otot tangan
    Atrofi lidah
    Kesulitan mengunyah makanan
    Kesulitan menelan (disfagia)
    Kesulitan berbicara
    Refleks muntah yang terlalu sensitif
    Kesulitan membentuk kata-kata (dysarthria)
    Kelemahan dan atrofi pada otot-otot tertentu
    Ketat, otot kaku (kelenturan)
    Kram otot
    Otot berkedut terlihat di bawah kulit (fasikulasi)

Mungkin ada bukti untuk disfungsi lobus frontal pada pasien dengan ALS. Biasanya, disfungsi ini bersifat subklinis (tidak mudah terlihat atau menyebabkan gejala) dan dapat dideteksi hanya ketika dicari secara khusus dengan tes terfokus. Namun, pada sebagian kecil pasien, gangguan kognitif yang signifikan secara klinis menjadi nyata, dengan kelainan yang terus menerus membentang sampai ke demensia frontotemporal terang.

Selain kesulitan dalam perencanaan dan sekuensing (manifestasi yang paling umum dari "disfungsi eksekutif" karena penyakit lobus frontal) beberapa pasien mungkin mengungkapkan ketidakseimbangan yang tidak bisa dijelaskan atau kurangnya wawasan tentang situasi mereka dan dampaknya pada diri mereka sendiri dan orang yang mereka cintai dan orang lain. ; untungnya jarang, mereka mungkin menjadi kurang bersahabat daripada diri mereka yang biasanya. Aspek-aspek dari ALS, saat ini, dapat menimbulkan tantangan besar bagi perawat dan personel perawatan kesehatan, dan mereka mungkin terkait dengan kelangsungan hidup yang lebih pendek.

Depresi dan kecemasan dapat terjadi pada pasien dengan ALS. Meskipun sulit dibuktikan, ini adalah bagian dari proses penyakit itu sendiri, bukan hanya reaksi pasien terhadap kondisi mereka. Depresi dan kecemasan bisa diobati.

Akhirnya, beberapa pasien dengan ALS sering menunjukkan apa yang disebut pseudobulbar mempengaruhi, bermanifestasi sebagai semburan yang tidak terkendali, tangisan atau tawa yang tidak terkendali, yang berbeda dari suasana dasar mereka.

Ketika penyakit berkembang, orang dengan ALS kehilangan kemampuan untuk melakukan aktivitas sehari-hari seperti berpakaian, makan, dan bekerja. Akhirnya bangun dari tempat tidur menjadi tidak mungkin tanpa bantuan. Orang itu menjadi terbatas pada kursi roda atau tempat tidur (perkembangan luka baring bisa menjadi masalah.) Ketika otot-otot pernafasan melemah, pernapasan menjadi semakin sulit. Risiko pneumonia meningkat.

Kasus keturunan (familial SOD1) dan nonhereditary (sporadis) dari ALS mungkin memiliki gejala yang sama dan tentu saja, tetapi dalam beberapa bentuk ALS manifestasi ini mungkin sangat berbeda (misalnya, ada kasus-kasus ALS keluarga dengan onset remaja).